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7岁女儿骨髓配对只有半合李月夜治疗前景未卜

更新时间:2018-07-05   浏览次数:

  7岁女儿骨髓配对只有半合 李月夜治疗前景未卜

  从小被亲生父母遗弃的李月夜,患上急性再生障碍性贫血。这是一组发病急、进展快的骨髓衰竭性疾病,常伴内脏出血、严重感染,危及生命。由于亲生父母不愿进行骨髓配对,李月夜夫妇只能将最后的希望寄托在7岁女儿的身上。

  在医院的每一天,她都是掰着手指在过。

  这几天,李月夜过得并不好,一直发着低烧。因为用药的关系,身体开始出现水肿,大小便也有些异常。月经的出血量越来越大,不得不使用成人尿不湿。

  血小板上不去,身体又在出血,医生只能给她继续用药,甚至用上了缩宫药。她疼得全身打着颤,额头上密密的汗珠。

  她躺在床上,眼睛微闭。这么热的天,身上依然裹着厚棉被。

  骨髓和高额的费用,都让新昌这户农村家庭苦不堪言(详见钱江晚报6月17日3版的报道)。

  故事经钱报报道后牵动了很多人的心。络绎不绝的善款,让李月夜一家受宠若惊。加上之前的网络筹款,截至目前,善款数量已经达到45万元,远远超出了他们的预想。

  沉甸甸的钱,他们接受了,心里却不轻松。“看着支付宝里的总额在增加,www.05789.com,特别不真实。手术费是够了,帮助我们走出困境。但是,这么多的人情,怎么还?”丈夫董海勇说,这些钱已经打进医院的账户,如果多出来,他会捐出来给其他有需要的人。

  还有不少人跑到医院去探望。好几个老人坐车到医院来,四处询问才找到病房,看了李月夜一眼,坐都不坐,塞了一些钱,让李月夜保重就走了。

  “下雨天还有人特意赶来。真的挺感谢。”李月夜湿了眼,“那些人没再出现,反而是陌生人来看我。”“那些人”指是亲生父母和姐弟,虽然已经删掉了对方的电话,李月夜一提他们,心还是揪着疼。

  李月夜只能吃流食,免疫力又差,外面的食物担心卫生不过关。每天两个人吃完医院食堂的早饭之后,董海勇都会步行10分钟到附近的菜市场买点菜,自己做给她吃。粥、面条、面疙瘩换着吃,有时会炖点排骨,包点小馄饨。“外面一碗面起码15块钱,自己做便宜。”董海勇说。

  天气越来越热,董海勇每天给李月夜擦身。她状态好的时候,他还会扶着她站起来走两步。日子一天天过,两个人很少提到女儿配型的事情。住院第38天,终于等来了消息。女儿的骨髓,只有一半和李月夜匹配。

  “半合的情况下,也是能做骨髓移植的,只不过效果可能不太理想。孩子又小又瘦,提供的细胞量可能不太够。”主管医师赵越超说。

  夫妻俩的心情很复杂。“只有一半的话,我不会让我女儿冒险的,我不能影响她。”李月夜说。

  董海勇沉默了一会儿说,“无论怎么样,我们还是要听医生的。”

  现在,他们同时也在等着骨髓库的消息。如果无关供者能匹配成功也是好的。只不过,配到一个合适的,至少要3个月。

  因为身体状况越来越糟,李月夜的心情跌入谷底。董海勇不知道该怎么安慰更好,因为他知道安慰对李月夜越来越不起作用。有些时候,就连他自己都开始怀疑了。

  几百米外,就是西湖。董海勇在阳台上用手机拍了照片给李月夜看,“等你好了,我带你去逛逛。”

杨茜